核酸蛋白分析儀的測量精度不僅取決于儀器本身，樣品處理和測量過程中的細節把控同樣關鍵。
1.樣品處理
對于核酸樣品，從生物樣本中提取核酸后，需進行純化。常見的方法有酚 - 氯仿抽提、柱純化等，目的是去除蛋白質、多糖等雜質，防止干擾核酸檢測。純化后的核酸要用適量緩沖液溶解，充分混勻，確保濃度均勻。對于蛋白樣品，提取后可通過離心、過濾等方式去除細胞碎片和不溶性雜質，再用合適的緩沖液稀釋至合適濃度范圍。
2.測量要點
在進行樣品測量前，要確保比色皿的透光性一致。可以選取幾個比色皿，裝入相同緩沖液，測量吸光度，選擇吸光度差異最小的比色皿用于實驗。將比色皿放入樣品池時，注意方向一致，避免因放置差異導致光路變化。同時，測量過程中要保持樣品池清潔，防止殘留樣品污染下一次測量。
3.多次測量與數據處理
為提高測量準確性，每個樣品應進行至少 3 次平行測量。測量后，計算平均值和標準差。若某次測量值與平均值偏差過大，需分析原因，可能是樣品不均勻、操作失誤或儀器故障，必要時重新測量。另外，測量過程中要實時記錄數據，方便后續分析對比。

核酸蛋白分析儀的樣品處理和測量環節需要科研人員耐心細致，嚴格把控每一個細節，才能讓儀器發揮大效能，為科研提供精準數據支持。