核酸蛋白分析儀作為科研工作中的重要設(shè)備，其穩(wěn)定運(yùn)行與精準(zhǔn)測(cè)量依賴于正確的使用維護(hù)以及對(duì)常見(jiàn)故障的及時(shí)處理。掌握這些要點(diǎn)，不僅能延長(zhǎng)儀器的使用壽命，還能確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。

日常維護(hù)

清潔工作：每次使用完畢，這是維護(hù)的首要步驟。用蒸餾水徹底沖洗樣品池，確保殘留的樣品、緩沖液等雜質(zhì)被完全清除，防止其在樣品池內(nèi)干涸結(jié)晶，腐蝕儀器內(nèi)部結(jié)構(gòu)。比色皿使用后，先在流動(dòng)的蒸餾水下沖洗，去除表面的大部分雜質(zhì)，再將其浸泡在無(wú)水乙醇中 15 - 20 分鐘，以溶解殘留的有機(jī)物質(zhì)，最后取出晾干，保持其良好的透光性，確保下次測(cè)量不受影響。
光源檢查：建議每周進(jìn)行一次光源檢查。觀察光源的發(fā)光強(qiáng)度和穩(wěn)定性，若發(fā)現(xiàn)光強(qiáng)明顯減弱，或在測(cè)量過(guò)程中出現(xiàn)閃爍、不穩(wěn)定的情況，需及時(shí)更換光源。因?yàn)楣庠葱阅艿南陆禃?huì)直接影響檢測(cè)的準(zhǔn)確性，導(dǎo)致吸光度測(cè)量偏差。
定期校準(zhǔn)：每?jī)蓚€(gè)月進(jìn)行一次全面校準(zhǔn)是較為合理的頻率。使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液和已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，按照儀器操作手冊(cè)的步驟，重新校準(zhǔn)儀器零點(diǎn)，建立準(zhǔn)確的吸光度與濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。校準(zhǔn)過(guò)程中，要確保標(biāo)準(zhǔn)品的準(zhǔn)確性和操作的規(guī)范性，以保證校準(zhǔn)結(jié)果可靠。

常見(jiàn)故障及應(yīng)對(duì)

測(cè)量結(jié)果偏差大：若出現(xiàn)測(cè)量結(jié)果與預(yù)期相差甚遠(yuǎn)的情況，首先檢查樣品本身。重新確認(rèn)樣品的制備過(guò)程，查看是否充分溶解、均勻混合，濃度是否在儀器的最佳測(cè)量范圍內(nèi)。例如，核酸樣品若未完全溶解，會(huì)導(dǎo)致局部濃度過(guò)高或過(guò)低，影響測(cè)量結(jié)果。重新處理樣品后再次測(cè)量。若問(wèn)題依舊，檢查儀器參數(shù)設(shè)置，如波長(zhǎng)、積分時(shí)間、吸光度量程等是否正確，必要時(shí)恢復(fù)出廠設(shè)置并重新校準(zhǔn)儀器。
儀器顯示無(wú)信號(hào)：這可能是光路出現(xiàn)故障。先檢查光源是否正常發(fā)光，若光源不亮，需更換新的光源。若光源正常，檢查光路中是否有異物遮擋，如樣品池內(nèi)是否有殘留的樣品濺出，光路中的鏡片是否有灰塵或污漬。使用干凈的擦鏡紙輕輕擦拭鏡片，清除光路中的障礙物，確保光信號(hào)能正常傳輸。
比色皿放入樣品池后讀數(shù)異常：首先檢查比色皿是否有裂紋，即使是細(xì)微的裂紋也可能導(dǎo)致光線折射異常，影響讀數(shù)。若比色皿外觀無(wú)明顯問(wèn)題，查看其是否被污染，如殘留有上次測(cè)量的樣品。更換干凈、無(wú)損傷的比色皿，重新進(jìn)行測(cè)量。

通過(guò)細(xì)致的日常維護(hù)和及時(shí)有效的故障應(yīng)對(duì)，核酸蛋白分析儀能夠始終保持良好的工作狀態(tài)，為科研工作提供穩(wěn)定、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)支持，助力科研項(xiàng)目順利推進(jìn)。